一、红外光谱测定时样品为什么要压成片状
不是一定要压成片状,而是看怎么测试.
如果做透射,样品为塑胶或橡胶等高分子材料,是必须要压成片状,而且压得越薄做出的红外谱图效果越好,至少厚度 <0.05MM
如果做反射,对样品没有太高的要求,压片不压片都可以,只要表面平整,样品与ATR的压头接触良好,都没什么问题.
二、原子荧光法测汞怎样保证结果准确性
1、流量的选择：一般调定在1.2L/min，但用户可在1—2.5L/min内改变。对仪器来说，流量减小，能提高响应峰值，提高灵敏度，否则相反。
2、在测量过程中，保持常规钮在保持状态时，测完一个样品，均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后，再进行下一个样品的测量。
3、校正次数：原则上每做一次校正一次，但若环境温度变化不大(5℃以内)可省略直接参照上一次的校正曲线便可。
4、汞标准液的加入：仪器校正时，只配制一种汞标准液(0.1ug/ml)以下简称标样。
其它浓度的汞标准液是通过改变标样在翻泡瓶内的加入量来实现，如要得到3ng/ml的汞标准液，只要在翻泡瓶内加入0.3ml的标样(含30ng汞)，瓶内再加8ml蒸馏水，2ml氯化亚锡，则最终瓶内汞浓度约为30ng 8ml+2ml =3ng/ml。
5、干燥剂：
操作过程中，应尽量不用干燥剂，使用干燥剂会使测量产生误差，在做空白液出现干扰水峰时，再加入少量干燥剂。
6、高浓度样品：对超过10ng/ml浓度的样品应作稀释，尽量使所测浓度在0—5ng/ml的范围内。
7、做低浓度标准曲线。如0.1ng/ml—O.5ng/ml时，显示数值通过显示调节钮，同样调节在020—100数值范围内。
8、样品的预处理：参照有关的分析操作规程。
9、玻璃器皿的处理、参照有关的分析操作规程。
扩展资料
原理
在测定过程中先用还原剂二氯化锡或硼氢化钾(钠)将汞离子还原为元素态汞，用载气将汞蒸气带入原子化器中，测量汞蒸气产生的原子荧光强度，按校正曲线确定汞的含量。测定汞的检出限可达pg/mL数量级。
参考资料来源：搜狗百科-原子荧光测汞仪
参考资料来源：搜狗百科-测汞仪
三、原子吸收测钙离子含量 样品处理 流程 注意事项
朋友，你测试的是什么样品？
【注意事项】
①为了抑制化学干扰，应采用富燃火焰
②由于样品中的有机物而出现测定误差时,可添加乙二醇
③应保持一定的酸度和添加LaCl3，以避免干扰引起吸光度变小
④燃烧器的位置、燃烧气体的组成对测定值及干扰有影响，因此需选择最适宜的条件.
用预混合式燃烧器，高至500mg／L的硅，1000mg／L的铝或磷的影响可以通过加入1％镧(氧化物盐酸溶液)或1％EDTA(二钠盐)有效地加以控制。因此钙可用空气-乙炔火焰在422.7nm共振线处进行测定，其特征浓度为0.1mg／L1％，检出限为用空气-乙炔火焰测Ca，加入Sr可消除 Al、Be、Ti、Zr和磷酸根的干扰。用高温火焰测定，因在分析线附近有强CN发射光谱，需使用较窄的光谱通带。测定钙宜用盐酸溶液有利于原子化。燃烧高度Ca是12.5 mm
0.001mg／L。
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