下面的综合征各是什么综合征
duroziez综合征：将听诊器体件置于股动脉上，稍加压力，即可听到收缩期和舒张期内均出现的杂音，呈吹风样，不连续。这是由于脉压增大，听诊器加压造成人工动脉狭窄，血流往返于动脉狭窄处形成杂音。又称为Duroziez双重音。
demusset征：即点头运动。病人取坐位，由于脉压增大，头部血管搏动增强，病人出现随每次心搏头部上下摆动的体征称点头运动。
meniere病：梅尼埃病（美尼尔氏综合症）又称膜迷路积水，是由于内耳膜迷路水肿而致发作性眩晕、波动性耳聋和耳鸣为主要表现的内耳疾病。一般为单耳发病，青壮年多见。病因不明，可能与先天性内耳异常、植物神经功能紊乱、病毒感染、变应性、内分泌紊乱、盐和水代谢失调等有关。目前普遍认为内淋巴回流受阻或吸收障碍是主要的致病原因，主要临床表现为发作性眩晕、波动性耳聋、耳鸣。
Budd-chiari综合征：是由各种原因所致肝静脉和其开口以上段下腔静脉阻塞性病变引起的常伴有下腔静脉高压为特点的一种肝后门脉高压征。其发病因素主要包括：①先天性大血管畸形；②高凝和高粘状态；③毒素；④腔内非血栓性阻塞；⑤外源性压迫；⑥血管壁病变；⑦横膈因素；⑧腹部创伤等。
vivchow征：下肢深静脉血栓形成的三大因素：静脉血流滞缓，静脉壁损伤和血液高凝状态，而其中尤以血液高凝状态最为重要。
“面具娃娃”是 一种什么病？
出生时就出现脸部畸形的孩子让人实在不忍直视。像腭裂等一些畸形尚可以通过整形矫正，而另一些，如莫比斯综合征(罕见的先天性神经疾病，患者的面部神经彻底瘫痪)，则会给患者带来一生的阴影。看到孩子出生时就患上这类畸形，任何人都会感到揪心和痛苦。
康康，14个月大，出生时就被诊断患有先天颅面部横裂，意思是患儿看上去长有两张脸。出生之前，康康的所有检查指标全部正常，但是，事实并非如此，他的脸上出现了一道大横裂，从嘴部一直延伸到耳朵。由于出生时并未看到孩子，康康的母亲，一位广东省一家电子设备生产企业的普通职工，央求丈夫看看自己的孩子。当她抱住自己的孩子时，落泪了。 目前，关于这种畸形的原因有很多理论上的解释，但正因解释过多，畸形的直接原因尚不明确，可能是由于母亲之前的感染，或者是怀孕期间的用药问题。有消息称，母亲在怀孕期间使用的唯一的药物是医生开的一种抗流产药。悲哀的是，当母亲把孩子带到长沙一家医院时才了解到，整形需要巨额花销，估计整个过程需要30-40万
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莫比斯综合征
莫比斯综合症（Moebius syndrome）是十分罕见的先天性神经疾病。患者的面部神经彻底瘫痪，无法闭合眼睛，无法控制眼球的转动或者产生脸部表情。还经常伴随着肢体畸形，如棒状脚和手指短缺。患莫比斯综合征大多数人智力正常，但他们的面无表情有时被错误地认为是由于迟钝或不友好。
据莫比斯综合症基金会的资料显示，大多数病例是单独出现，不存在家族史，患者还能过长寿而健康的生活。患者的家庭成员经常学习识别肢体语言、手势和发音来与患者进行情感交流，他们称有时他们会完全忘记这个人患有面部瘫痪。