一、作为一个双性人是怎样的体验？
作为双性人的独特体验：性别探索与挑战
在中国，传统的性别观念往往局限于二元框架，然而在国际上，双性认同的观念正在逐渐被接纳。有些人认为，对于双性人的理解可能存在偏见，这可能源于社会的局限性——匿名用户在知乎上分享的见解，揭示了这种认知的多样性。
在我的亲身经历中，性别身份的探索并非易事。青春期时，我曾误将身体变化归咎于月经，但随后的血尿事件让我惊恐万分，母亲立刻送我去诊所。一系列检查后，我被诊断出患有罕见的先天性疾病——苗勒管永存综合征。这个发现让我成为医学领域的一个小试验品，性别界限变得模糊不清。
面对未知的未来，家人在性别选择上犹豫不决。母亲希望我成为男孩，经过染色体检查和性别定向手术的建议，我们祈祷着理想的性别结果——XY。然而，检查结果揭晓时，性别仍是个谜，我在这场医学迷宫中迷失，成为了一位独特的性别实验者。
性别转变的道路上，我经历了痛苦与困惑。从服药接受雌性激素治疗，让身体发生微妙变化，到声音变高、月经规律，我小心翼翼地隐藏身份。手术前的检查和手术当天的恐惧，以及手术后的身体恢复，每一个阶段都充满了挑战。我曾试图以坚韧面对，但内心深处的困扰和外界的误解，让我在性别认同的道路上挣扎。
即使在最艰难的时刻，我依然记得樱花飘落的美丽，象征着青春的复杂与脆弱。我曾试图以结束来逃避，但母爱的力量让我选择了坚持。与男友的相遇，从体育课的邂逅到工地的偶遇，他的善良和关怀成为我转变过程中的温暖支柱。他并未察觉我的内心世界，但他的陪伴让我体验到了爱的力量和归属感。
尽管性别认同的道路充满了波折，但与男友的携手共进，以及他对我双性身份的理解和支持，让我找到了真正的幸福。我意识到，性别并非生活的全部，而我正在以自己的方式，活出属于我自己的精彩。
这段旅程提醒我们，每个人都有权利探索和定义自己的性别身份，无论这过程如何艰难。理解与接纳，是构建包容社会的关键。如今，我以坚定的步伐，继续在双性人世界里寻找自我，书写属于我的独特篇章。
二、我是苗勒氏管永存综合征患者,说白了就是我一个人拥有两套完整的,功能齐...
正好在知乎上看到有个相同经历的po主讲述了性转换的经历，那个人选择成为女生，因为她粗烂的染色体查出来是女性的。之前被当做男生来养，父母也是哭笑不得。她一开始使用激素治疗，慢慢改变外貌，所以同学们其实都没发觉，很久之后才做了手术。题主你看了下你的介绍，个子较矮，声音还是挺细的，我觉得你还是做女生比较合适（当然前提是染色体确实是女性的）。我把那篇文章放在下面，希望能对你有帮助。PS：人生路还很长，大家不会因为这种事改变对你的看法，让人彻底改变对他人看法的我觉得是为人。你人缘不错，猜神那就算大家知道了也不要紧，都会理解你的。
三、什么叫腕管综合症
1.腕管综合征：(carpal tunnel syndrome)是正中神经在腕管内受压而表现出的一组症状和体征。是周围神经卡压综合征中最常见的一种！
2.美尼尔氏综合征是中老年人较为常见的一种疾病。此病是以突发的剧烈眩晕，并伴有耳鸣、耳聋及恶心呕吐之主证，故又称“内耳眩晕症”。
3.呼吸窘迫综合征：(acute respiratory distress syndrome)创伤、感染等危重病时并发呼吸衰竭，以严重的低氧血症、弥散性肺部浸润及肺顺应性下降为特征，称为急性呼吸窘迫综合征。
既然楼主这么明白还上这里问什么啊？？你自己看看你自己问的就是症啊？？
四、腕管综合征的定义是什么，有何临床特点
腕管综合征（Carpal Tunnel Syndrome）是最常见的周围神经卡压性疾患，也是手外科医生最常进行手术治疗的疾患。腕管综合征的病理基础是正中神经在腕部的腕管内受卡压。其发病率在美国约为0.4%，我国尚无明确统计。Paget医生于1854年最早描述了两名桡骨远端骨折患者出现了正中神经卡压的临床表现。1913年，法国学者Marie和Foix医生首次报道了低位正中神经卡压症状患者的神经病理检查结果，并提出如果早期诊断并切开腕横韧带，或许可以避免出现神经的病变。1933年，Learmouth报道了手术切开屈肌支持带治疗腕管神经卡压的病例。1953年，Kremer首次在公开出版物中使用了“腕管综合征”来命名这一疾患，并一直被沿用至今[1]
。腕管综合征发生的原因，是腕管内压力增高导致正中神经受卡压。腕管，是一个由腕骨和屈肌支持带组成的骨纤维管道。前者构成腕管的桡、尺及背侧壁，后者构成掌侧壁。腕管顶部是横跨于尺侧的钩骨、三角骨和桡侧的舟骨、大多角骨之间的屈肌支持带。正中神经和屈肌腱由腕管内通过（屈拇长肌腱，4条屈指浅肌腱，4条屈指深肌腱）。 尽管腕管两端是开放的入口和出口，但其内组织液压力却是稳定的。腕管内最狭窄处距离腕管边缘约50px，这种解剖特点与腕管综合症患者切开手术时正中神经形态学表现相符。正中神经走行在屈肌支持带下方，紧贴屈肌支持带。在屈肌支持带远端，正中神经发出返支，支配拇短展肌，拇短屈肌浅头，和拇对掌肌。其终支是指神经，支配拇、示、中指和环指桡侧半皮肤[2] 。无论是腕管内的内容物增加，还是腕管容积减小，都可导致腕管内压力增高。最常见的导致腕管内压力增高的原因，是特发性腕管内腱周滑膜增生和纤维化，其发生的机理尚不明了。有时也可见到其他一些少见病因，如屈肌肌腹过低，类风湿等滑膜炎症，创伤或退行性变导致腕管内骨性结构异常卡压神经，腕管内软组织肿物如腱鞘囊肿等。有研究认为过度使用手指，尤其是重复性的活动，如长时间用鼠标或打字等，可造成腕管综合征，但这种观点仍存在争议。腕管综合征还容易出现于孕期和哺乳期妇女，机理不明，有观点认为与雌激素变化导致组织水肿有关，但许多患者在孕期结束后症状仍然未得到缓解腕管综合征在女性的发病率较男性更高，但原因尚不清楚。常见症状包括正中神经支配区（拇指，示指，中指和环指桡侧半）感觉异常和/或麻木。夜间手指麻木很多时候是腕管综合征的首发症状，许多患者均有夜间手指麻醒的经历。很多患者手指麻木的不适可通过改变上肢的姿势或甩手而得到一定程度的缓解。患者在白天从事某些活动也会引起手指麻木的加重，如做针线活，驾车，长时间手持电话或长时间手持书本阅读。部分患者早期只感到中指或中环指指尖麻木不适，而到后期才感觉拇指，示指，中指和环指桡侧半均出现麻木不适。某些患者也会有前臂甚至整个上肢的麻木或感觉异常，甚至感觉这些症状为主要不适。随着病情加重，患者可出现明确的手指感觉减退或散失，拇短展肌和拇对掌肌萎缩或力弱。患者可出现大鱼际最桡侧肌肉萎缩，拇指不灵活，与其他手指对捏的力量下降甚至不能完成对捏动作[4] 。
腕管综合征的诊断主要根据临床症状和特征性的物理检查结果，确诊需要电诊断检查。 最重要的诊断依据是患者存在典型的临床症状，即正中神经分布区的麻木不适，夜间加重。除了主观性的症状，客观检查也非常重要。明确出现手指感觉减退或散失以及大鱼际肌肉萎缩是病情严重的表现，而在出现这些表现之前就应该进行治疗干预。基于诱发诊断试验的客观性检查也有利于帮助诊断，包括Tinel征，Phalen试验和正中神经压迫试验。沿正中神经走行从前臂向远端叩击，如果在腕管区域叩击时出现正中神经支配区域的麻木不适感，为Tinel征阳性。但由于该检查的敏感度和特异度不高，不能单独作为诊断的依据。Phalen试验是让患者手腕保持于最大屈曲位，如果60秒内出现桡侧三个手指的麻木不适感，则为阳性。66%-88%的腕管综合征患者可出现Phalen试验阳性，但10-20%的正常人也会出现Phalen试验阳性。Durkan医生描述了专用于诊断腕管综合征的正中神经压迫试验。检查者用拇指压迫腕管部位，如果30秒内出现正中神经支配区域皮肤的麻木不适为阳性。Durkan报道87%的腕管综合征患者正中神经压迫试验阳性，还有作者报道了更高的阳性率。因此，该检查是诊断腕管综合征的一个重要物理检查[5] 。神经传导检查和肌电图结果可以帮助确定诊断，排除其他神经性疾患，还可反应压迫的严重程度，对于拟定恰当的治疗策略有重要参考价值。但由于电诊断检查存在假阴性和假阳性结果，不能单一依靠电诊断检查来确定诊断。当怀疑腕管周围骨性异常导致正中神经卡压时，腕管切线位X线片有助于确定是否存在腕管容积的改变。多数腕管综合征患者具有典型的症状和体征，但仍有一些不典型的患者，需要与其他一些神经系统疾患进行鉴别。主要鉴别诊断包括：颅内肿瘤，多发性硬化，神经根性颈椎病，颈髓空洞症，胸腔出口综合征，外周神经肿瘤，特发性臂丛神经炎，臂丛下干或其他正中神经病变[6] 。